Минздрав усилит контроль за безопасностью лекарств через фармаконадзор и интеграцию с Е-Денсаулық

Для повышения безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий в Казахстане усиливаются меры пострегистрационного мониторинга. Как сообщил на пресс-конференции в СЦК председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Бауыржан Джусипов, одним из ключевых инструментов станет система фармаконадзора, направленная на выявление и предупреждение побочных эффектов.

Планируется интеграция этой системы с медицинскими информационными ресурсами, включая Е-Денсаулық. Кроме того, предпринимаются шаги по вхождению в международную сеть фармаконадзора.

Также проводится рискориентированный отбор препаратов и изделий с рынка. Специалисты государственных экспертных организаций ежегодно выбирают продукцию, которая может нарушать условия хранения, транспортировки или применения. Минздрав рассматривает возможность закрепления в законе нормы, позволяющей проводить такой отбор без согласования с производителем или поставщиком.