В Казахстане начали маркировать БАДы для отслеживания продукции

Министерство здравоохранения усилило контроль за качеством и безопасностью биологически активных добавок, находящихся в обращении на территории страны. Согласно законодательству, продажа БАДов допускается только после государственной регистрации. Она подтверждает соответствие продукции требованиям технических регламентов Таможенного союза и наличие в Едином реестре свидетельств Евразийского экономического союза. Регистрацию проводит Комитет санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения на основании экспертных заключений Казахской академии питания и других институтов стран ЕАЭС.

Прежде чем попасть в продажу, БАДы проходят лабораторные испытания: проверяются микробиологические, токсикологические и физико-химические показатели, соответствие нормам содержания витаминов и активных веществ, а также отсутствие запрещённых компонентов, включая токсичные растения, продукты животного происхождения, патогенные микроорганизмы и грибы.

С 2024 года введён мониторинг рекламы БАДов в СМИ и соцсетях — проверяется достоверность информации и наличие регистрации. С 2025 года реализуется пилотный проект по маркировке БАДов средствами идентификации. Это позволит отследить путь продукции до конечного потребителя, обеспечить прозрачность поставок и повысить доверие со стороны населения. Аналогичная маркировка для лекарств введена с 1 июля 2024 года.

Продажа БАДов запрещена при отсутствии регистрации, истекшем сроке годности, нарушениях условий хранения или отсутствии обязательной информации на упаковке — состава, противопоказаний и производителя.

Минздрав напоминает: перед применением БАДов необходимо консультироваться с врачом. Самолечение может быть опасным, особенно для людей с хроническими заболеваниями, беременных и детей. Покупателям рекомендуют проверять наличие регистрации в Казахстане, состав продукта, производителя, срок годности, условия хранения и корректность маркировки.